miércoles, 17 de noviembre de 2010

CONSULTAS DEL DR. GUILLERMO

La Atención para la Salud y el Funcionamiento:


Una interacción innegable.

Dr. Guillermo A.Flores Briseño, Ph. D.

En México, el marco conceptual de “discapacidad” ha sido redefinido y ahora es entendido como resultado de la interacción entre una persona con limitaciones funcionales y su medio ambiente. Es precisamente por ello que la atención interdisciplinaria hacia un recién nacido con Síndrome Down debe iniciarse tan pronto como sea posible; diría más bien, desde el mismo momento de su nacimiento. Dicho proceso de atención se generaría a partir de una estrecha comunicación y colaboración entre los padres y los profesionales involucrados, estableciendo oportunamente una estructura para el cuidado de la salud que sea flexible y multidimensional, donde el área biomédica es solamente una de las participantes.

Considero, desde mi experiencia profesional, que el momento y la forma en que los padres son informados del nacimiento de su bebé con Síndrome Down, representa un momento crítico en el inicio de dicho proceso. Recordemos que la familia es el medio ambiente primario y fundamental donde el recién nacido se desarrollará como persona. Este mecanismo de comunicación representa una acción que requiere una adecuada preparación, conocimiento, precisión, sensibilidad y respeto profesional.

Precisamente, debido a los avances en el diagnóstico temprano y la atención inicial, aunados a la nueva conceptualización de lo que significa la discapacidad, se han generado nuevas expectativas, particularmente en lo que se refiere al cuidado biomédico integral de niños, adolescentes y personas adultas con Síndrome Down. Ahora, se reconoce que ellos se confrontan con nuevos y complejos retos y necesidades en su vida diaria. Pero también, conviene reconocer que su derecho a crecer dentro de un sistema social incluyente debe de estar acompañado del diseño y la aplicación de normas de salud adecuadas y actualizadas, así como de los correspondientes estándares de calidad en su aplicación y que garanticen su cuidado y accesibilidad a estrategias de prevención que promuevan un estado general de bienestar que facilite a la persona con Síndrome Down la habilidad y desarrollo adecuados en cuanto a su funcionamiento bio-psico-social que le ofrezca la oportunidad de tener acceso a una vida económicamente productiva.

Por lo tanto, considero como compromiso profesional de todos aquellos involucrados en la atención de una persona con Síndrome Down (independientemente de su edad), procurarles una vida que le sea sana, productiva, feliz e independiente. De tal manera, y más allá del estricto ámbito biomédico, desde etapas iniciales y a lo largo de la vida de su vida con igual interés deben considerarse aspectos educativos, conductuales, afectivos, nutricionales, ambientales, laborales y sociales, entre otros. Les recuerdo que el funcionamiento y las limitaciones funcionales (discapacidad) de una persona, se conciben como una interacción dinámica entre el estado de salud y los factores contextuales, tanto personales como ambientales, sean estos físicos, sociales o de actitudes (CIF, 2001)













Dr. Guillermo A.Flores Briseño, Ph.D.
Profesor-Investigador,
Políticas Sociales y Discapacidad,
Facultad de Medicina, UA.N.L.
TEMPLE, A.B.P.
gfloresb@yahoo.com







I. Nombre completo: RODOLFO GUILLERMO A.FLORES BRISEÑO

II. Egresado: Universidad Autónoma de Nuevo León

III. Especialidad: Genética Humana: Diagnóstico y Asesoramiento Genético con:

Maestría y Doctorado con especialidad en Biomedicina y Genética Humana en la Universidad de Minnesota (E.U.A)

Doctorado en Filosofía (Ph.D) con Especialidad en Políticas Internacionales Comparadas de Bienestar Social, (Especialidad en Discapacidad) por la Universidad de Texas (E.U.A.)

IV. Cargo actual: Profesor Titular C e Investigador de Tiempo Completo en el Depto.. de Farmacología y Toxicología de la Facultad de Medicina, U.A.N.L..

V. Reconocimientos: Miembro del Sistema Nacional de Investigadores Nivel I

Miembro del Consejo Ciudadano de la Secretaría de Desarrollo Social del Estado de Nuevo León.

Miembro del Consejo Ciudadano para Personas con Discapacidad del Estado de Nuevo León.

VI. Trayectoria: Profesor de Pregrado y Postgrado en la Facultad de Medicina de la U.A.N.L. durante 37 años.

Asesor y Consultor de diversas instituciones tanto del Sector Público como del Sector Privado en materia de Políticas Sociales y Discapacidad.

Miembro de diversas Asociaciones Científicas y Colegios Profesionales Nacionales e Internacionales.

Autor de múltiples artículos científicos en revistas nacionales e internacionales, y de capítulos en libros especializados en Genética Humana, Discapacidad y Políticas Sociales Internacionales en materia de discapacidad.

 Conferencista a nivel nacional e internacional.

EN LA MIRA POR PRISCILA HERNANDEZ


Aunque había pensado hablar sobre las dinámicas internas en los medios de comunicación que generan que informativamente se discrimine a la población con discapacidad como estamos a unos días de que la televisión nacional encadene al Teletón, consideré necesario escribir sobre este fenómeno mediático que produce que por 24 horas los televisores en México solo hablen de lo mismo.

¿Por qué  reflexionar sobre esto? El Teletón como diferentes organizaciones civiles, activistas pero sobre todo personas con discapacidad coinciden se basa en la filantropía motivada por la lástima y la caridad, y claro no goza de credibilidad y transparencia, porque simplemente es un proyecto que promueve una empresa que a su vez no goza de esos dos adjetivos.

Desde el enfoque mediático con el Teletón parecería que todos los medios de comunicación del país como la radio, el periódico y la televisión se unen para apoyar incondicionalmente a las personas con discapacidad; muestran un sentido de hermandad y compromiso hacia esta población vulnerada pero todo es de dientes para fuera. Los directivos de los medios de comunicación  y los conductores acuden al Teletón porque es el evento del momento y para salir en la foto y “demostrar” que son hipersensible a las necesidades de alguien con una discapacidad.

Todo esto se convierte en una farsa porque si su legítimo interés así fuera cotidianamente veríamos información respecto a este grupo, cubrirían constantemente las ruedas de prensa de las organización civiles, darían más espacios en los noticiarios de radio y televisión; o en las planas de los periódicos manejarían el concepto de “ persona con discapacidad” y no de “inválidos, incapacitados, discapacitados”.

Los medios de comunicación, exceptuando los permisionarios, son empresas que buscan la forma de tener público y de publicitarse, el Teletón, es un excelente escaparate, por lo mismo desde la marca de leche hasta la fábrica de carnes frías se suman a esta mecánica aunque en la realidad no empleen a personas con discapacidad, discriminen a quienes aspiren a trabajar en sus empresas o solo tengan un mínimo porcentaje con el cuál  navegan con la bandera de “empresas socialmente responsables”

Empezando por televisa, que por un lado programa todo un día para su macroevento pero en sus programas aún una persona con discapacidad figura solo en los programas de comedia, fortaleciendo el estigma  y la burla; aún no vemos en cadena nacional a una persona con discapacidad integrada en sus barras cotidianas; por ejemplo en Guadalajara, hasta la madrugada es posible encender la tele y ver a alguien con discapacidad en la conducción, esto es un esfuerzo pero el horario es una forma de seguir escondiendo lo que no encaje en sus estándares.

No niego que los centros de rehabilitación hayan beneficiado a la personas con discapacidad, sin embargo, lo que se cuestiona es la forma en que obtienen los recursos y que aún así hay quienes son rechazados para rehabilitarse porque “su historia no es demasiado fuerte” o porque no alcanzará a tener los resultados que esperan, por eso la población con discapacidad intelectual simplemente está anulada de su programa de Teletón, que también debo decir que solo refuerza el enfoque médico de que las personas con discapacidad solo requieren rehabilitación.

Otro aspecto que poco se ha investigado desde el enfoque periodístico es lo que los gobernantes en turno, los presidentes municipales, alcaldes y hasta Presidente donan al evento, cuando en realidad ellos como funcionarios públicos deben ejercer ese presupuesto para personas con discapacidad sin tener que “donar” algo que es público y que debe ejercerse para avanzar en la inclusión de las personas con discapacidad.

Y no es que me oponga a la solidaridad y al apoyo entre personas  lo que molesta al encender la televisión es que el Teletón fomenta y respalda la idea de que las personas con discapacidad solo merecen donativos y caridad, sin tener una perspectiva de derechos; la repetición de historias trágicas y lastimeras hacen que sea sólo la parte instintiva la que impulse a donar y como solo mueve la  víscera, es algo momentáneo fugaz, como cuando fue el terremoto de Haití y hoy ya nadie recuerda

Por eso más que informar para el corazón los medios de comunicación debemos de dar elementos para la razón, para que las personas que nos lean, escuchen o vean conozcan que las personas con discapacidad tienen los mismos derechos que el resto de las personas y que las leyes mexicanas y convenios lo señalan como la convención internacional de las personas con discapacidad.

Este próximo diciembre encenderé la tele para ver el teletón no para respaldar esta idea sino para hacer un análisis de lo que ocurra este año, porque como si no les bastara ahora también pretenden sumarle a la lástima niños con cáncer. Hasta entonces, nos leemos.



Sugerencias e ideas a pris.hf@gmail.com 
en twitter@prishdez

*Priscila Hernández Flores
Periodista especializada en el tema de de derechos humanos y discapacidad. Trabaja en Radio Universidad de Guadalajara. Por su trabajo ha recibido el Premio Tiflos de Periodismo por la Organización Nacional de Ciegos de España, el Premio Internacional de Periodismo Rey de España, Nominación a la Fundación Nuevo Periodismo de Gabriel García Márquez además de distintos reconocimientos por parte de organizaciones civiles que trabajan en pro de los derechos de las personas con discapacidad. 

PROMOVAMOS DEFENSA Y DERECHOS

Conversatorio sobre la realidad mexicana frente a la Convención en la ONU.



FHD asistió al Conversatorio sobre la realidad mexicana frente a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, organizado por el Programa por la Igualdad y la no Discriminación de la Comisión de los Derechos Humanos del Distrito Federal (CDHDF), el pasado miércoles 27 de octubre


Dicho evento contó con la participación del abogado Carlos Ríos Espinosa, consejero de la CDHDF y representante de México ante Comité de Expertos para dar seguimiento a la Convención y Marité Fernández, directora de Investigación y Desarrollo Institucional de la Comisión de Derechos Humanos capitalina así como de la periodista Katia D´Artigues.


Carlos Ríos Espinosa hizo énfasis en la exigibilidad progresista como mecanismo para implementar la Convención, mencionando que la transversalidad es igual a obligatoriedad, misma que debe de estar regulada por un mecanismo convertido en una instancia orgánica que exija el cabal cumplimiento de la Convención a través de elementos sustantivos.


Evidenció también que la falta de programas públicos para mujeres que han adquirido la discapacidad a causa de la violencia doméstica, es el más claro ejemplo de la invisibilidad del tema, situación que lleva a las mujeres con discapacidad a quedar totalmente desprotegidas  en la absoluta y totalidad puerta de la exclusión.


El gran ausente, a pesar de anunciarse con bombo y platillo: el presupuesto del 2011 para los programas sociales de atención a las personas con discapacidad, pues todo parece indicar que nos quedaremos con la incertidumbre hasta el 15 de noviembre, tiempo marcado por la Ley en la que la Comisión de Presupuesto y Cuenta Pública de la Cámara diga cómo, cuándo, cuánto y en dónde se liberarán los recursos para la atención de las personas con discapacidad.

Carlos Ríos Espinosa, consejero de la CDHDF y representante de México ante Comité de Expertos para dar seguimiento a la Convención, Marité Fernández, directora de Investigación y Desarrollo Institucional de la Comisión de Derechos Humanos capitalina y la periodista Katia D´Artigues.





Taller de Derechos Humanos “Nada de nosotros sin nosotros”




Impartido en el centro social TECMA de la delegación Iztacalco hasta el 27 de noviembre.



Se da inicio al primer taller para padres de familia y público en general sobre Derechos Humanos para Personas con Discapacidad, en el cual se da a conocer los términos generales de lo que es la discapacidad, los tipos y su clasificación.



A lo largo del taller reflexionaremos sobre la Convención, el término de discriminación, y de cómo todos en algún momento hemos sido víctimas de discriminación pero también hemos discriminado.













PROFESIONALISMO EN FHD

FHD acude a la conferencia magistral: Estrategias para la Atención a la Discapacidad en las Instituciones de Educación superior, organizado por la UIA


El Jueves 11 de Octubre del 2010, el Departamento de Educación a través del Programa Institucional de Atención a la Diversidad (PIAD) de la Universidad Iberoamericana invitó a la conferencia magistral: Estrategias para la Atención a la Discapacidad en las Instituciones de Educación Superior, impartido por Dr. Francisco Alcantud Marín, Director del Centro Universitario de Diagnóstico y Atención Temprana y asesor para la integración de estudiantes con discapacidad de la Universidad de Valencia; quien presentó ante estudiantes, padres de familia y representantes de varias organizaciones el programa de formación básica en las licenciaturas de la Universidad de Valencia, destacando que para que un programa sea verdaderamente influyente deberá contar con tres puntos elementales:


Diversificación en la metodología de aprendizaje, Flexibilidad curricular e indispensable orientación académica.


Los esfuerzos van encaminados principalmente para personas que presentan discapacidad motora o sensorial ya que según lo expuesto por el experto “la discapacidad intelectual es más difícil de atender ya que se debe de llevar un seguimiento desde edades muy tempranas como en la educación primaria, situación por lo que solo han egresado dos personas con síndrome de Down en la Universidad”.

CONVERSANDO DE DISCAPACIDAD

Espacio abierto para padres de familia y hermanos de personas con discapacidad intelectual.


FHD llevó a cabo el lunes 4 de octubre y 08 de noviembre respectivamente, su taller dedicado a padres de familia con hijos de diversas edades, en el cual hablaron, dialogaron, compartieron, discutieron y reflexionaron acerca de lo que les ha significado a cada uno, en las diversas etapas de su vida haber tenido un hijo con discapacidad.


En una grata convivencia que dio lugar a risas, anécdotas y reflexiones, padres de familia concluían que no hay nadie mejor que ellos, encaminados para tal fin, para apoyarse, darse aliento y reconocimiento según sea el caso.


Tener un hijo con discapacidad no es fácil, sin embargo tampoco es una tarea imposible, decía la madre de un adulto de 35 años, quien pareció darle ánimos a aquellas que sus hijos no pasan de los siete años.


Padres de familia reconocen un cambio en el paradigma social y en los servicios de atención a las personas con discapacidad, sin embargo lejos estamos todavía de pretender alcanzar estándares dignos que les permitan hacerle frente a la pregunta que por años parecen hacerse los padres de una persona con discapacidad, ¿Que será de mi hijo el día que yo muera?, tema del siguiente taller.


Padre de familia definen el concepto de Síndrome Down.



Padres de familia definen  el concepto de  discapacidad.







FHD EN LA RADIO

FHD inaugura su participación en La Pirinola gira en la radio, programa hecho por personas con discapacidad intelectual transmitido todos los sábados a las 12:00hr  por el  660 am de radio ciudadana. IMER

“El miedo, la vida, la discapacidad y la muerte”, fue el tema con el cual FHD a través de Emma González, psicóloga y representante de nuestra institución, participó el sábado 30 de octubre con nuestros amigos de La Pirinola A.C.; inaugurando así la sección “no me quites el poder” la cual tiene por objetivo abrir un espacio de dialogo con padres de familia y hermanos de personas con discapacidad principalmente.




Se teme a la muerte, a la propia y a la de los hijos, los padres temen morir y así dejar desprotegido al hijo con discapacidad y temen también porque el hijo con discapacidad muera a causa de un descuido, situación que tiende hacia la sobreprotección del hijo atrofiando su capacidad de independencia y autonomía.


¿Nosotros como hijos y personas con discapacidad intelectual podemos ayudar a nuestros padres a superar su miedo de que algo nos pase? Fue una de las sagaces preguntas que hacía Daniel Quiroz Dufau, locutor de la Pirinola quien presenta discapacidad intelectual, elemento que en lo absoluto le impide emitir un juicio sobre una realidad que presentan no sólo los hijos de personas con discapacidad, sino los hijos en general.


¿Cómo liberarnos de los miedos de los padres?


El miedo a que algo le pase al hijo con o sin discapacidad, es un miedo que aqueja por lo regular a todos los padres de familia, superarlo implica creer primeramente en la capacidad que se tiene como padre al haber brindado las herramientas suficientes que le permitirán al hijo lograr su independencia, de esta manera a medida que los padres confíen en su capacidad de crianza, confiaran en la capacidad del hijo.


Daniel y Karla, conductores de La Pirinola gira en la radio.

                      
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EXITOSOS FESTEJOS DE DÍA DE MUERTOS

Con el fin de acercar a nuestros niños a las celebraciones típicas en nuestro país del día de muertos. FHD organizó algunas actividades culturales en las que se vieron privilegiadas las tradiciones mexicanas, así como la integración e inclusión a un medio social que les permitiera poner en manifiesto sus capacidades.




Cumpliendo así cabalmente con los objetivos de nuestra organización al buscar una apertura constante de espacios inclusivos, además de hacer referencia al Art 30 de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad que habla acerca de la Participación en la vida cultural, las actividades recreativas, el esparcimiento y el deporte de las personas con discapacidad en igualdad de condiciones.


Premiación del concurso de calaveritas.

“Calavera Literaria”


Primer lugar.


Aurora estaba bailando
Llegó la huesuda y se la quiso llevar
Aurora mejor le dijo
Vente vamos a bailar

La huesuda agotada está
Porque Aurora no para de bailar
Al panteón regresará
Porque a ella no se pudo llevar

 
Primer Lugar. Sra Celia Basurto, recibe su premio su esposo el Sr Raúl Cruz



 Con el mariachi, Niobe cantaba
 y una sonrisa mostraba
pues su hermano lo acompañaba
mientras la flaca los observaba.

Al terminar de cantar,
una torta fueron a comprar
pues sus tripitas comenzaron a chillar.

La calaca los quiso invitar
pero del susto no pudieron ni hablar
pues pensaron que al panteón se los iba llevar


Segundo Lugar.-Rebeca Peryra.




Anda la muerte buscando

alguien con quien pueda bailar
vio a Joshua cantando
y le gusto para danzar

Joshuan gritó a mama mai
"la muerte me quiere llevar"
a bailar rumba al bombai
con las ganas se quedara

 
Tercer Lugar. María del Carmen Rivera.



Montaje de ofrenda

Jueves 28 de octubre de 2010.- Desde las 9:00 am los niños y maestros de FHD iniciaron con el montaje de la ofrenda en Honor a Don Gilberto Rincón Gallardo.


Los niños de FHD tuvieron la oportunidad a través de conductas lúdicas y de esparcimiento acceder a una forma de aprendizaje alternativo al que brinda el aula, estimulando así su ingenio y creatividad en espacios alternos donde pueden acceder a la formulación de conceptos abstractos que les permitan ubicar fechas, celebraciones, personajes, además de que les permite ser parte de algo que se está gestando en el contexto, pues a su alrededor ubican actividades generales que ellos mismos también hicieron, desde su espacio educativo.



Iniciando el montaje de la ofrenda

El involucramiento del niño en todas y cada una de las actividades,
le permite registrar los pasos a llevar dentro del proceso del montaje en la ofrenda.

La participación de todos los niños cobra un carácter importante para cohesionar su grupo
 y enseñarlo a trabajar en comunidad.

Este tipo de actividades permiten estrechar lazos de convivencia,
fuera del entorno estrictamente escolar.

Es gracias a Don Gilberto Rincón Gallardo que el mundo tiene hoy
la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.


Tendremos que luchar sin tregua para que las personas con discapacidad participen
integramente en las decisiones que les atañen, formen parte del desarrollo, rompan
el pernicioso ciclo pobreza-discapacidad. Gilberto Rincón Gallardo.
Elaboración tapete de aserrín.


Los niños de FHD llevaron a cabo la elaboración de la catrina, personaje emblemático de las festividades del día de muertos en nuestro país.


Los espacios abiertos, estimulan la creatividad de los niños.
FOTO 1.- ENTRADA 1





El objetivo es que cada uno de nuestros niños pueda realizar la tarea en completo orden y limpieza. FORMACIÓN DE HÁBITOS, que les servirá el día de mañana en su desempeño laboral y personal.




 
FHD estimulando la creación y las tradiciones en nuestros niños.




Visita a Coyoacán.





Culminamos con nuestra semana cultural en Coyoacán, lugar emblemático en el festejo del día de muertos, acercando así a nuestros niños y sus familias en el rescate de las tradiciones, invitándolos a construirlas y ser parte de ellas.











Los niños de FHD disfrazados de catrines








En el centro de Coyoacán.























 





  

PASTORELA 2010

Perdidos en la Navidad.


Vienes 10 de diciembre. A las 17:00 hrs
Instituto Mexicano de la Juventud. IMJUVE.
Serapio Rendón Número 75. Colonia San Rafael.


Como cada año y por segunda vez consecutiva, FHD presenta su tradicional pastorela con el título de “Perdidos en la Navidad”, el poyo del Instituto Mexicano de la Juventud.


Cabe resaltar que este es un gran esfuerzo realizado por los niños y profesores de la Institución quienes año con año nos regalan puestas en escena originales, adaptadas para resaltar las capacidades y habilidades en sus alumnos.


Este año contaremos con la presencia de grupos musicales.


Entrada Libre

CONVERSANDO DE DISCAPACIDAD

Espacio abierto para padres de familia y hermanos de personas con discapacidad intelectual.



FHD invita a su próximo taller, conversaciones de discapacidad, el día 06 de diciembre a las 16:00 hrs. en las instalaciones de nuestra institución con el tema de “La importancia de los ciclos de vida en la persona con discapacidad”.


Abordaremos desde distintas posturas cuales son las problemáticas más comunes a las que se enfrentan los padres de familia en el proceso de crianza de sus hijos con discapacidad, cómo ha sido su desarrollo, la culminación y cierre de esas experiencias pero sobre todo el aprendizaje que han dejado a su vida.


Entrada Libre.


PARTICIPAMOS EN LA PIRINOLA

FHD participa en La Pirinola gira en la radio, programa hecho por personas con discapacidad intelectual transmitido todos los sábados a las 12:00hr  por el  660 am de radio ciudadana. IMER


Como cada primer sábado de cada mes, desde hace dos meses FHD ha venido participando con la Perinola A.C.; Asociación Civil con quince años de experiencia que estimula la expresión y creatividad de las personas con alguna discapacidad por medio de actividades culturales y de desarrollo para promover su integración social y consolidar la tolerancia hacia la diferencia en México.


Desde hace 5 años La Perinola A.C. cuenta con un espacio de radio, hecho por personas con discapacidad intelectual; a través de su sección “No me quites el poder” Emma González, Psicóloga de nuestra Institución en coordinación con los locutores del programa, ponen en la mesa diversos temas dirigidos hacia la búsqueda de independencia y autonomía de las personas con discapacidad.


Sábado 04 de diciembre FHD participa con el tema “La importancia de los ciclos de vida en la persona con discapacidad”


12:00 hrs por el 660 AM de radio ciudadana IMER.



HOLA ESTAMOS AQUÍ

Día mundial de la discapacidad 03 de diciembre en Iztapalapa.


Con motivo de la celebración por el día mundial de la discapacidad FHD participará en coordinación con autoridades de la Delegación Iztapalapa y otras organizaciones civiles de la demarcación en los festejos que se tienen preparados para conmemorar el día mundial de la discapacidad.




FHD participa con su campaña contra la discriminación Hola estamos aquí! Nombre que también le dará título a los eventos de la delegación Iztapalapa este 03 y 04 de diciembre.




FHD asistirá Foro Nacional de Consulta Los Derechos del siglo XXI para Las Personas con Discapacidad, que se llevará a cabo el 23 y 24 de noviembre de 2010 en el Palacio Legislativo de San Lázaro

La Comisión de Atención a Grupos Vulnerables de la Cámara de Diputados y la Secretaría de Gobernación por conducto de la Unidad para la Promoción y Defensa de los Derechos Humanos convocan a las personas con discapacidad, organismos sociales, públicos o privados, académicos, especialistas, funcionarios públicos de los tres órdenes de gobierno y público en general al Foro Nacional de Consulta “Los Derechos del Siglo XXI para las Personas con Discapacidad"

Dicho encuentro busca efectuar un amplio ejercicio de consulta nacional, conforme lo establecido en la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de la Organización de las Naciones Unidas, a fin de conocer opiniones y propuestas que permitan a la Cámara de Diputados procesar las iniciativas presentadas por las y los legisladores para armonizar la “Ley General de las Personas con Discapacidad”.